Sindrome dei capelli non pettinabili: sintomi temporanei nei bambini

La sindrome dei capelli scompigliabili è una rara condizione medica che fa sì che i capelli sul cuoio capelluto crescano verso l'alto e verso l'esterno anziché verso il basso. Le persone con questa condizione non possono pettinare o spazzolare i capelli in modo piatto. I loro capelli possono apparire crespi, ruvidi o "lanosi". È tipicamente bianco o color paglierino chiaro.

La sindrome dei capelli non pettinabili colpisce tipicamente neonati e bambini. Di solito si risolve da solo nel tempo. La condizione è molto rara, con solo 100 casi documentati in tutto il mondo.

La sindrome dei capelli scompigliabili ha anche molti altri nomi, tra cui:

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La maggior parte dei casi di sindrome dei capelli scompigliabili sono causati da mutazioni nei geni PADI3, TGM3 o TCHH. Queste variazioni genetiche alterano la forma del fusto del capello, facendo sì che le sezioni trasversali diventino a forma di triangolo, cuore o rene. Ciò influisce sul modo in cui le ciocche di capelli possono crescere e adagiarsi sulla testa. Per poter diagnosticare la sindrome dei capelli scompigliabili, almeno la metà delle ciocche di capelli di un bambino devono avere una forma anomala.

Alcune persone con la sindrome dei capelli scompigliabili hanno anche condizioni di comorbidità, come:

La sindrome dei capelli non pettinabili fa sì che i capelli abbiano un aspetto, un colore e una consistenza distinti. I segni rivelatori della condizione includono:

Le persone con la sindrome dei capelli scompigliabili non tendono ad avere capelli fragili, fragili o facilmente fragili. Anche le ciocche di capelli tendono a crescere a una velocità tipica.

Non esiste un trattamento specifico per la sindrome dei capelli scompigliabili. Alcuni casi di studio indicano che gli integratori di biotina possono aiutare, ma i risultati non sono conclusivi.

Al di fuori della pratica della pazienza, poiché la maggior parte dei casi scompare da sola nel tempo, la sindrome dei capelli non pettinabili può essere affrontata principalmente con la cura dei capelli. I genitori di bambini con la sindrome dei capelli scompigliabili potrebbero trovare utili i seguenti consigli per la cura dei capelli:

Se i problemi persistono, valuta la possibilità di parlare con un dermatologo (uno specialista in condizioni di pelle, capelli e unghie) o un altro operatore sanitario su come prenderti cura al meglio dei capelli di tuo figlio. Potrebbero essere in grado di offrire consigli più mirati, in base alla struttura specifica dei capelli di tuo figlio.

Di solito, la sindrome dei capelli scompigliabili compare per la prima volta durante l'infanzia o la prima infanzia (prima dei 3 anni). In alcuni casi, i segni potrebbero non manifestarsi fino all’età di 12 anni.

Non è del tutto chiaro il motivo, ma la sindrome dei capelli scompigliabili spesso migliora da sola durante la tarda infanzia e la prima adolescenza. La maggior parte delle persone affette da questa condizione non manifesta più sintomi una volta raggiunta la preadolescenza. Quindi, sono in grado di pettinarsi i capelli più facilmente e spazzolarli in modo piatto contro il cuoio capelluto.

La sindrome dei capelli scompigliabili è una condizione medica rara che colpisce neonati e bambini piccoli. Il disturbo modifica la forma del fusto del capello, provocando la fuoriuscita dei capelli dal cuoio capelluto. I genitori possono trovare difficile o impossibile pettinare i capelli del proprio bambino.

Nella maggior parte dei casi, la condizione scompare durante la pubertà. Nel frattempo, i genitori dovrebbero praticare tecniche delicate per la cura dei capelli e parlare con un dermatologo se hanno dubbi.

MedlinePlus. Sindrome dei capelli non pettinabili.

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Consulente dermatologico. Sindrome dei capelli incombabili (pili trianguli et canaliculi, capelli filati di vetro, cheuveux incoiffables).

Istituto Nazionale di Ricerca Dentale e Craniofacciale. Displasia ectodermica.

Centro nazionale per il progresso delle scienze traslazionali - Centri di informazione sulle malattie genetiche e rare. Displasia falangoepifisaria a forma di angelo.

Centro nazionale per il progresso delle scienze traslazionali - Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare. Sindrome di Bork Stender Schmidt.

Centro nazionale per il progresso delle scienze traslazionali - Centro informazioni sulle malattie genetiche e rare. Sindrome dei capelli non pettinabili.

Tempi di dermatologia. Sindrome dei capelli scompigliabili: come identificare e aiutare i bambini affetti da questo raro disturbo.